Page 174 - 磁共振成像2024年7期电子刊
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磁共振成像 2024年7月第15卷第7期 Chin J Magn Reson Imaging, Jul, 2024, Vol. 15, No. 7 综 述||Reviews
能 。 LU 等 [22] 回 顾 性 纳 入 414 例 胶 质 瘤 患 者 ,从 共生矩阵),使用最小冗余最大相关性技术来进行特
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CE-T1WI 和 FLAIR 序列中提取 851 个影像组学特 征筛选,经留一交叉验证和外部队列数据集验证后,
征 ,使用最小绝对收缩和选择算子(least absolute AUC可达 0.83。基于影像组学特征的 ResNet被证明
shrinkage and selection operator regression, LASSO) 是预测胶质瘤 MGMT 启动子甲基化状态的可行工
回归结合 10 倍交叉验证进行特征选择来构建预测 具 ,研 究 [30] 通 过 提 取 T1WI、T2WI、ADC 图 和
IDH 突变模型,影像组学列线图的准确性和 AUC 在 CE-T1WI 四个序列的两个 ROI(整个肿瘤区域和肿
测试数据集中达到 86.96% 和 0.891,在外部验证数据 瘤核心区域)的放射组学特征 ,并将其联合输入
集中达到 84.26% 和 0.881。基于机器学习的研究中, ResNet18 开 发 DL 模 型 预 测 111 名 弥 漫 性 胶 质 瘤
WANG 等 回顾性纳入 100 例接受动态对比增强 MGMT 启动子甲基化,取得良好的诊断性能和高准
[23]
MRI(dynamic contrast enhancement MRI, DCE-MRI)和 确性。YOGANANDA 等 使用 247 名受试者的脑
[5]
DWI 检查的胶质瘤患者,采用支持向量机(support MRI图像,使用3D U-Net网络开发和训练了T2WI网
vector machine, SVM)模型、常规模型(根据临床和形 络以确定 MGMT启动基因甲基化状态,结果表明,基
态学特征构建)及组合模型进行 IDH 突变的预测,与 于DL的方法优于传统的组织学和分子方法。
SVM 和常规模型相比,组合模型实现了最高的 AUC 2.3 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂纯合缺失
(训练组AUC=0.967、验证组AUC=0.909)。PASQUINI 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(cyclin-dependent
[24]
等 第一次尝试利用 CNN 模型预测 GBM 患者 IDH kinase inhibitor 2A/B, CDKN2A/B)纯合缺失是一种
状态,实现了良好的预测性能,尤其是在相对脑血容量 阴性预后标志物,表明中位总生存期(overall survival,
(relative cerebral blood volume, rCBV)图谱上(准确率 OS)较短和无进展生存期(progression free survival,
[31]
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83%,敏感度 76%,特异度 86%)。LI 等 通过在多模 PFS)较短 。CDKN2A/B 纯合缺失的情况下,即使
态 MR 图 像 上 结 合 DL 的 影 像 组 学(DL radiomics, 没有微血管增殖或坏死,IDH 突变组织学 2 级或 3 级
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DLR),获得了 0.95的 AUC。BANGALORE等 在多 星形细胞瘤也被归类为 4 级 ,并且 CDKN2A/B 纯
参数 MRI 上开发了 CNN 模型,仅使用 T2WI 图像就 合性缺失已被证明是所有级别 IDH 突变胶质瘤的独
实现了 87.5% 的分类准确率,表明 T2WI 网络在未来 立预后标志物。
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应用中有巨大的潜力。加上 T2WI 图像在临床广泛 YAE 等 的研究中对 88 例 IDH 突变星形细胞瘤
使用,且采集时间很短,从而降低了运动伪影并提高 患者通过自动肿瘤分割评估 ADC、ADC5%、nCBV和
了患者的舒适度,处理流程也相对简单,这为我们未 nCBV95% 预测 CDKN2A/B 纯合缺失,结果发现较高
来的临床工作提供了很好的思路。 的 nCBV95% 是 IDH 突变星形细胞瘤中 CDKN2A/B
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2.2 O -甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶启动子甲基化 纯合缺失的有用 MRI 生物标志物。DL 网络在预测
O - 甲 基 鸟 嘌 呤 -DNA 甲 基 转 移 酶(O - IDH 突变星形细胞瘤的 CDKN2A/B 纯合缺失状态方
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methylguanine-DNA methyltransferase, MGMT)启 动 面取得了良好的性能,一项大规模研究 应用两个多
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子甲基化是胶质瘤诊断中的另一个重要分子标志 序列网络(ResFN-Net 和 FN-Net)对 234 例胶质瘤患
物。MGMT 启动子的甲基化导致 MGMT 表达减少 者基于常规 MRI 影像进行 CDKN2A/B 纯合缺失预
并增加对烷化剂的敏感性。因此,MGMT 启动子甲 测,通过三路交叉验证总结网络的性能,结果显示
基化的测定可以指导治疗决策,特别是在可能受益 FN-Net 具有较高的平均交叉验证精度和 AUC,分别
于烷化剂化疗的患者方面。 为 0.923 和 0.970。基于 FN-Net 的 CE-T1WI 和 T2WI
DONISELLI 等 回顾性分析 277 名 GBM 患者, 的序列组合表现最好,平均交叉验证精度和AUC分别
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在 3D-CE-T1WI 和 3D-FLAIR 序列勾画感兴趣区域 为0.8971、0.9574。GAO等 从CE-T1WI和FLAIR中
(regions of interest, ROI)(包 括 肿 瘤 增 强 、坏 死 和 提取了 1106 个放射组学和 1000 个 DL 特征来开发区
FLAIR 高信号区域),构建 SVM 和随机森林(random 分 CDKN2A/B 纯合缺失状态的模型,结果发现放射
forest, RF)两种分类模型预测 MGMT启动子甲基化, 组学特征与 DL 特征相结合的组合模型(训练组
发现基于三个独立 ROI的 SVM 分类器的模型显示出 AUC=0.966;验 证 组 AUC=0.935;测 试 组 :AUC=
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最佳效能(AUC=0.894)。SAXENA等 基于400例患 0.943)优于仅基于放射组学或 DLR 模型(训练组 :
者 多 参 数 MRI 图 像(T1WI、T2WI、FLAIR 和 CE-T AUC=0.916、0.952;验证组:AUC=0.886、0.912;测试
1WI),利 用 残 差 卷 积 网 络(residual neural network, 组:AUC=0.862、0.902)。在病例数量足够的情况下
ResNet)建立 DL 影像标签以预测 MGMT 甲基化,结 我们可以将放射组学特征与 DL 特征相结合进行建
果 显 示 出 较 好 的 预 测 效 能 ,AUC 为 0.753。 模,这样我们的研究结果会更加准确且稳定,可以获
MATHEW 等 应用影像组学方法,收集了 235 例经 得更加精准的信息指导患者精准治疗。
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病理证实的 GBM 患者的常规 MRI 图像进行 MGMT 2.4 端粒酶逆转录酶启动子突变
甲基化预测,提取了一阶和二阶影像组学特征(灰度 端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,
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