Page 72 - 磁共振成像2024年7期电子刊
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磁共振成像 2024年7月第15卷第7期 Chin J Magn Reson Imaging, Jul, 2024, Vol. 15, No. 7 临床研究||Clinical Articles
加剧心血管疾病、精神障碍等多种病症的风险 [3-5] 。 所有参与者均已签署知情同意书,自愿参与本研究。
失眠发病率高,发病机制复杂不清,缺乏有效、精准 1.2 一般临床资料收集及量表评估
的临床干预策略,因此亟须采用有效技术方法探究 本研究收集了 ID 患者的人口统计学信息,包括
ID 发病机制和临床综合治疗 [6-8] 。实时功能磁共振成 年龄、性别、民族、教育年限等。测量用于评估过去
像神经反馈(real-time functional magnetic resonance 一月睡眠质量和模式的量表:PSQI。评价失眠的严
imaging neurofeedback, rtfMRI-NF)是一种新的干预 重 程 度 量 表 :失 眠 严 重 程 度 指 数 量 表(Insomnia
措施,是功能磁共振成像(functional magnetic resonance Severity Index Scale, ISI)。量化成人焦虑的程度量
imaging, fMRI)技术的新进展,该技术通过训练被试 表 :汉 密 尔 顿 焦 虑 量 表(Hamilton Anxiety Scale,
者自主调节大脑神经活动,改善认知或治疗疾病,已 HAMA)。评估抑郁症的严重程度量表:汉密尔顿抑
被用于多种神经精神疾病的探索 [9-12] 。与经颅磁刺激 郁量表(Hamilton Depression Scale, HAMD)、贝克抑
等治疗方法相比 ,rtfMRI-NF 具有更高的空间分辨 郁量表(Beck Depression Inventory, BDI)。并由 2 名
率 ,并 能 更 准 确 定 位 大 脑 深 层 结 构 。 度 中 心 性 具有 10年以上工作经验主治职称以上的神经内科医
(degree centrality, DC)是一种脑功能分析方法,通过 师对患者进行多导睡眠监测(Polysomography, PSG)
衡量特定体素与大脑其余部分体素间即刻功能连接 检查。
来分析其在脑网络中的重要性 。该方法有效地揭 1.3 试验方法及扫描参数
[13]
示了在静态状态下大脑特定区域的功能异常 [14-15] 。 试验流程包括 1 次基线期扫描、3 次治疗和 1 次
DC 值越高,表明该区域在大脑的信息传递网络中扮 治疗后扫描,每次间隔 1 周,持续时间大约为 30 天。
演更核心角色,与多个其他脑区有更强烈的功能联 每次治疗时间大约持续 50 min。治疗流程:(1)静息
[15]
[18]
系 [16-17] 。其被用于如抑郁症 、帕金森病 、阿尔茨海 态扫描,嘱被试大脑放空,扫描干预前静息状态下脑
[19]
默病 等多种神经精神疾病的探索。DC已不断被各 功能图像。(2)干预前练习,引导患者逐渐熟悉训练
国研究者证实,是衡量静息状态下大脑局部脑区功 程序,每轮训练时长约 7 min,共进行一轮。当屏幕
能异常的有效方法 [20-21] 。但暂无基于大脑 DC 变化评 显示“静息”二字时,患者须尽力清空思绪,维持 30 s
估 rtfMRI-NF 技术调控 ID 患者提高睡眠质量的研究 的静止状态;当屏幕显示“高兴”字样,指导患者详细
报道。研究发现,ID 患者杏仁核与多个脑区及皮层 构思一个能带给其快乐的具体场景,此场景应丰富
下 结 构 连 接 存 在 异 常 ,且 与 ID 严 重 程 度 呈 正 相 具体,拥有立体感,避免仅停留在表层的思维。此环
关 [22-23] 。因此,本研究基于 rtfMRI-NF 技术调控 ID 患 节同样持续 30 s,如此循环交替六次。(3)反馈治疗:
者杏仁核活性,通过对大脑 DC 的影响评估其作用, 共进行 3 轮训练,每轮训练大约持续 7 min。本训练
为探索 ID 发病机制提供新的神经影像学证据,并展 选取大脑情绪调节的关键区域——杏仁核作为靶
示了该技术在ID治疗中的潜力。 点,引导患者构建愉悦场景提升情绪,使杏仁核活性
提高。在屏幕上,反馈信息被通过图形线条展示,线
1 材料与方法 条提升表示采用的调控策略起效,即杏仁核得到了
1.1 研究对象 激活。如果屏幕上的线条没有上升,患者需尝试重
本研究于 2021 年 12 月至 2023 年 12 月期间在河 新构建新的场景。(4)干预后练习,流程如干预前练
南省人民医院进行 ID患者招募。纳入标准:(1)符合 习,引导患者逐渐巩固训练程序。(5)静息态扫描:嘱
《中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)》及《美国 被试大脑放空,扫描干预前静息状态下脑功能图像。
精神疾病诊断与统计手册(第五版)》中关于 ID 的诊 基线期扫描和干预后扫描由医学影像科专业技
断标准;(2)年龄 18~60 岁;(3)根据匹兹堡睡眠质量 术人员使用德国西门子公司生产的Prisma 3.0 T磁共
指数(Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI)评分 ,参 振扫描仪将对患者进行检查。MRI 扫描采用以下序
与者的评分需达到或超过 7 分;(4)常规头颅 MRI 检 列(均为轴位扫描):T1WI(TR 25 ms,TE 2.4 ms,
查无异常结果;(5)教育程度达到初中或以上;(6)右 FOV 230 mm×230 mm,层数 18,层厚 6 mm);T2WI
利手。排除标准:(1)失眠由特定的睡眠障碍疾病引 (TR 5000 ms,TE 96 ms,FOV 230 mm×230 mm,层数
起,如周期性肢体运动障碍或阻塞性睡眠呼吸暂停 18,层厚 6 mm);FLAIR(TR 7500 ms,TE 81 ms,FOV
综合征;(2)半年内接受过其他失眠治疗(如药物治 230 mm×230 mm,层数 18,层厚 6 mm)。排除颅脑器
疗、认知行为疗法等);(3)具有神经系统相关疾病或 质性病变后,进行 rs-fMRI 数据采集,在扫描过程中,
头部外伤史;(4)处于妊娠期;(5)表现出严重自杀倾 患者需要保持静息状态以采集 rs-fMRI 数据。扫描
向或有重度精神健康问题;(6)有吸烟、饮酒或药物 参数设置为:轴向扫描、TR 2000 ms、TE 30 ms、层厚
滥用史;(7)存在其他重大的身体健康问题。本研究 2 mm、层间距 2 mm、FOV 224 mm×224 mm、矩阵大
严格遵守《赫尔辛基宣言》,已获得河南省人民医院 小 112×112、翻转角 65°。整个扫描过程包括 27 层的
伦理委员会的批准(伦理批准号:2021伦审第67号)。 成像,重复扫描500次,总扫描时间约为7 min。
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