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磁共振成像 2024年7月第15卷第7期 Chin J Magn Reson Imaging, Jul, 2024, Vol. 15, No. 7 临床研究||Clinical Articles
者仍会发生缺血性脑卒中,斑块脆弱性比其狭窄程 “stroke”“recurrence”。中文检索词包括“动脉粥样硬
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度更有可能导致缺血事件 。组织学研究表明,斑块 化,斑块”“复发” “颈动脉”“缺血性脑卒中” “磁共振
脆弱性由其内部成分决定,包括薄或不完整的纤维 成像”和 “高分辨率血管壁成像”。
帽(thinning or rupture of the fibrous caps, TRFC)、富 纳入标准:(1)涉及颈动脉粥样硬化狭窄患者的研
含脂质的坏死核心(lipid rich necrotic core, LRNC)、 究;(2)对患者颈动脉进行高分辨率磁共振血管壁成像
钙 化(calcification, Cal)、斑 块 内 出 血(intra-plaque 检查的研究;(3)包括回顾性和前瞻性研究;(4)结局指
hemorrhage, IPH)及斑块内新生血管和溃疡性斑块形 标为缺血性脑卒中发生或复发。排除标准:(1)重复
成 [6-7] 。缺血性脑卒中的主要原因是颈动脉易损斑块 发表的文章;(2)未提供颈动脉易损斑块特征计数型
破裂造成远端分支血管血栓堵塞。所以,如何准确 数据的文章或无法获取足够的原始数据;(3)非中英
评估易损斑块并尽快干预是临床亟待解决的问题。 文文献、综述、会议论文、述评、病例报告及摘要、动
高分辨磁共振血管壁成像(high-resolution magnetic 物实验等。
resonance vessel wall imaging, HR-VWI)是体内评估 1.2 文献筛查和资料提取
动脉粥样硬化斑块和动脉壁的有效方法,不仅可以直 文献筛选过程由 2 名研究者依据纳入和排除标
观地显示血管管腔的狭窄程度,还可以定性、定量评价 准独立筛选文献、排除重复文献、提取资料并交叉核
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斑块的大小、体积及斑块内成分 。在颈动脉粥样硬化 对,如遇争议,与另一位具有 20年以上中枢方面影像
斑块的识别和定量分析方面与组织病理学结果高度一 研究经验的主任医师进行最终判断。文献筛选流程
致,对于粥样硬化斑块成分的识别有较高的敏感性和 为首先阅读文题和摘要,进一步阅读全文,以确定是
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特异性 。然而目前这方面的研究相对较少,有必要进 否纳入。资料提取的主要内容包括:(1)一般信息,
行Meta分析以扩充病例数,并探讨颈动脉易损斑块特 包括第一作者、发表年份、研究方法;(2)纳入研究的
征与缺血性脑卒中发生及复发的相关性。 信息,包括样本量、数量、年龄、性别比例、对比人群、
检测指标;(3)MRI 方案,包括 MR 扫描机器磁场强
1 材料与方法 度;(4)偏倚风险评价的关键要素。对于数据缺乏的
1.1 文献检索 研究,尽力向作者获取完整数据,无法获取则排除。
计 算 机 检 索 了 Web of Science、Embase、The 1.3 质量评价
Cochrane Library、Medline、PubMed、中国知网、万方、 采用纽卡斯尔-渥太华量表(Newcastle-Ottawa
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维普数据库,检索时间均从建库至 2024 年 2 月,采用 Scale, NOS) 作为评价标准,两名研究人员根据文
主题词和自由词相结合的检索策略,并对纳入文献 章的研究内容对病例对照研究及队列研究的方法学
的参考文献进行二次检索。英文检索词包括“high 质量进行了独立评估,包括研究对象的选取、组间可
resolution” “plaque, atherosclerotic” “magnetic 比性和结果测量。满分为 9 分,≥6 分可认为是高质
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resonance imaging” “carotid plaque”“carotid artery” 量研究,分值越高提示研究质量越高 。
表1 纳入文献特征信息
Tab. 1 Main characteristics of inlcuded literature
NOS质量
第一作者及出版年份 研究类型 病例数 年龄/岁,男性/例(%) 检测指标 场强/T 对比人群
评分/分
LIU Y, 2019 回顾性 687 62.70±10.10,477 (69.43) LRNC, IPH, Cal, TRFC 3.0 无症状 7
朱燕, 2019 回顾性 90 52.41±11.87,52 (57.78) IPH, LRNC, TRFC, Cal 3.0 是否责任斑块 5
崔振杰, 2019 回顾性 50 61.62±7.96,29 (58.00) IPH, TRFC, Cal 3.0 无症状 6
PASCAL T, 2020 回顾性 36 71.50±8.68,29 (80.56) IPH, LRNC, Cal 3.0 无症状 8
MILLON A, 2013 回顾性 154 NA IPH, TRFC 3.0 无症状 7
ZHOU D, 2019 回顾性 217 60.70±10.20,149 (68.66) IPH, LRNC, Cal 3.0 无症状 7
SCHEFFLER M, 2020 回顾性 62 74.10±10.50,36 (58.10) IPH 3.0 无症状 7
WANG W, 2017 回顾性 57 59.40±8.10,44 (77.19) IPH 3.0 无症状 7
CHE F, 2022 前瞻性 171 60.13±10.04,118 (69.00) IPH 3.0 是否脑梗复发 7
KWEE R M, 2013 前瞻性 126 69.00±10.00,79 (62.70) LRNC, IPH 1.5 是否脑梗复发 7
ALTAF N, 2008 前瞻性 64 72.70 (65.00~78.30) IPH 1.5 是否脑梗复发 8
LU M, 2018 前瞻性 63 66.50±10.00,54 (85.71) IPH, LRNC, TRFC 3.0 是否脑梗复发 8
HOSSEINI A A, 2013 前瞻性 179 NA,127 (70.95) IPH 1.5 是否脑梗复发 8
ALTAF N, 2007 前瞻性 66 NA, 46 (69.70) IPH 1.5 是否脑梗复发 8
ALTAF N, 2014 前瞻性 134 62.50±11.60,96 (71.64) IPH 1.5 是否脑梗复发 7
KOPCZAK A, 2022 前瞻性 196 NA, 141 (71.94) TRFC 3.0 是否脑梗复发 8
van DAM-NOLEN D, 2022 前瞻性 238 69.00±9.00,169 (71.00) LRNC 3.0 是否脑梗复发 7
注:NOS 为纽卡斯尔-渥太华量表;LRNC 为斑块富含脂质的坏死核;IPH 为斑块内出血;Cal为斑块钙化;TRFC 为斑块纤维帽破裂;NA 为未在文
章及补充材料中获取到相应的内容。
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