Page 219 - 磁共振成像2024年7期电子刊
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综 述||Reviews 磁共振成像 2024年7月第15卷第7期 Chin J Magn Reson Imaging, Jul, 2024, Vol. 15, No. 7
1200 s/mm )拟合反映活体组织中的水分子的扩散特 LARC 患者对 nCRT 疗效的价值,结果显示 ADC 值、
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*
点,用扩散分布系数(distributed diffusion coefficient, 灌注相关参数(D 和 f)和 MD 值均能准确地预测 pCR
DDC)表 示 体 素 内 平 均 扩 散 率 ,通 过 异 质 性 指 数 患者,其中 MD 值的诊断效能最优,提示 DKI 模型能
(alpha, α)来表示单指数形式信号衰减的偏差,DDC 更准确地反映肿瘤组织内水分子的扩散运动。LI
[45]
值被认为是包含多指数衰减特性的若干 ADC值的加 等 基于肿瘤全容积的直方图分析,比较了 DWI 和
权和,反映了多指数衰减的特点并代表了体素内的 DKI 模型预测 LARC 患者对 nCRT 疗效的价值 ,结
平均弥散率。α 值通过描述体素内水分子扩散率的 果显示和 MK 值、ADC 值相比,MD 值的诊断效能更
异质性从而反映组织的复杂程度,其取值范围在 0~ 好 ,且 MD 平 均 值(MD mean )的 变 化 值 [ΔMD mean % =
[35]
1之间,α值越低,病灶成分越复杂 。 (postMD mean −preMD mean )/preMD mean ×100%]的诊断效能
SEM 模型目前已经应用于其他肿瘤的疗效评 最好,可重复性最佳。BATES等 研究显示MD值能
[46]
[36]
价。ALMUTLAQ等 比较了SEM模型和IVIM模型 在治疗前预测 TRG 分级,进而对患者进行危险分层。
预测乳腺癌患者对新辅助化疗疗效的价值,发现 α值 上述研究结果表明 MD 值可能是 LARC 患者 nCRT
在早期即可识别 pCR 患者。ZHANG 等 在预测晚 治疗前疗效预测的潜在因子,在 nCRT 后,除了发生
[37]
期宫颈癌患者同步放化疗的疗效中发现应答组的 α 肿瘤细胞密度减低,细胞外间隙增大等变化以外,还
值较高而 DDC 值较低,并且 DDC 值的预测效能及一 存在液化坏死和纤维化等,此时水分子的扩散仍表
致性均最佳。CHAKHOYAN 等 使用 SEM 模型评 现为非高斯分布,所以 DKI 更能相对真实地反映组
[38]
估胶质母细胞瘤患者对放化疗的反应,结果显示放 织微环境的复杂性。但 DKI扫描所需要的 b值更高,
化疗导致 DDC 值显著升高,且治疗前的 DDC 值和 这会导致图像信噪比(signal-to-noise ratio, SNR)降
ADC 值高度相关。但目前关于 SEM 在 LARC 患者 低,甚至高估 MK 值,并且上述研究纳入的样本相对
[22]
nCRT 前疗效评估中的研究较少。LIANG 等 发现 较少,因此 DKI 预测 LARC 患者 nCRT 后疗效的价值
在 nCRT 前,pCR 组的 DDC 值低于非 pCR 组。DDC 有待进一步证实。
值可被近似看作 ADC 值,但 SEM 模型的拟合度更
佳 ,计 算 的 DDC 值 更 能 准 确 地 描 述 组 织 扩 散 。 5 动态对比增强MRI
[39]
[40]
ZHU 等 研究显示在 nCRT 后 α 值均有不同程度的 动态对比增强 MRI(dynamic contrast-enhanced
升高,且 pCR 组升高的幅度更大。这可能是因为达 MRI, DCE-MRI)是一种用于评估微循环灌注及毛细
到 pCR 的患者由于肿瘤坏死,代之以纤维化,组成成 血管通透性等状态的定量技术,通过定量分析对比
分相对简单 ,因此 α 值更高。上述研究结果表明 剂在肿瘤血管内和血管外细胞外间隙(extravascular
SEM 模型可同时提供水分子扩散和组织异质性等方 extracellular space, EES)的扩散分布,从而揭示肿瘤
面的信息,并且 SEM 模型计算的参数可重复性良好, 的血流动力学特征 [47-48] 。DCE-MRI 常用的定量参数
trans
但未来的研究仍需要进一步证实 SEM 模型评估 有容积转移常数(K )、速率常数(K )、血管外细胞
ep
LARC患者对nCRT疗效的价值。 外容积分数(V)。K trans 表示对比剂从血浆转移到血
e
管外细胞外间隙的速率,代表了微血管血流状态及
4 扩散峰度成像 其通透性;K 表示对比剂由血管外细胞外间隙回流
ep
传统的 DWI模型是基于水分子扩散符合高斯分 到血浆的灌注参数;V 表示单位体积内 EES 所占的
e
布的假设,而在活体组织中,水分子的扩散由于受到 容积分数。
[49]
细胞膜、细胞器等结构的限制表现为非高斯分布,扩 CIOLINA 等 研究显示 nCRT 前 K trans 值较高的
散峰度成像(diffusion kurtosis imaging, DKI)是一种 患者更容易达到 pCR,并认为 K 值和直肠癌的组织
ep
基于非高斯分布模型探查水分子扩散特性的技术, 学分级呈负相关,证实了 DCE-MRI 预测肿瘤侵袭性
该技术引入了平均峰度(mean kurtosis, MK)和平均 和 nCRT 疗效的价值,可能的原因是 K trans 值较高的组
扩散率(mean diffusion, MD)来量化真实水分子扩散 织其毛细血管灌注及血管通透性更佳,这有利于氧
位移与理想的高斯分布水分子扩散间的偏离,进而 气及化疗药物的输送,使得肿瘤对放化疗更敏感;同
来表示水分子扩散的受限程度以及扩散的不均质 时,肿瘤血管化程度和肿瘤的侵袭性密切相关,分化
性 。MD 是校正后的表观扩散系数,没有非高斯偏 较好的肿瘤一般内部血管更加成熟,可以进行有效
[41]
差,反映了体素内水分子的平均扩散率;MK 代表水 的物质交换,相反,分化较差的肿瘤往往血管生成较
[50]
分子在各个扩散梯度方向上的扩散峰度的平均值, 为复杂,导致局部灌注及氧供下降。ZOU 等 发现
是最具特征的 DKI 参数,其大小取决于组织微观结 pCR 组的 K trans 值下降更明显,基于 K trans 的纹理分析进
构的复杂程度,MK 值越大,表示组织内水分子扩散 一步指出二阶纹理特征中的相关性(correlation)预测
的非高斯性越显著 ,即组织微观结构越复杂 [42-43] 。 pCR 患者的诊断效能最佳,证实了 DCE-MRI 衍生参
[44]
YANG 等 比较了 DWI、IVIM 模型和 DKI 模型评价 数预测 pCR 患者的价值。由于达到 pCR 的肿瘤主要
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