Page 224 - 磁共振成像2024年7期电子刊
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磁共振成像 2024年7月第15卷第7期 Chin J Magn Reson Imaging, Jul, 2024, Vol. 15, No. 7 综 述||Reviews
1 常规MRI序列 一定的鉴别诊断价值,且 ADC 诊断效能更优。既
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有研究显示 [11-12] ,LVSI的发生与较大的肿瘤直径相 往研究表明 [20-21] 在大多数 EC 患者中,LVSI 与较高的
关,随着肿瘤的直径的增大,肿瘤增殖变得更加旺盛, 肿瘤组织学级别之间存在显著相关性。分析原因可
其侵袭力变得更强,不断向组织深部浸润生长,甚至可 能是伴有 LVSI 阳性的 EC 肿瘤恶性程度更高,肿瘤
突破邻近血管壁或毛细淋巴管壁,形成在光学显微镜 细胞增殖更为迅速,核质比增高,细胞密度增大,组
下可以观察到的 LVSI,然后进入脉管系统,继而引起 织结构更紧密,进而细胞外的空间减少,使得细胞外
肿瘤的淋巴结转移或血行转移。OLIVER-PEREZ等 [12] 水分子弥散受限,最终导致 ADC值趋于更低,ADC min
研究表明肿瘤直径≥2 cm 是 LVSI 阳性的独立预测 能够更好地反映肿瘤区域的真实扩散水平,从而诊
因素。 断效能较优。
EC 短轴与 LVSI 阳性也存在相关性,BEREBY- MA 等 对 227 例 EC 患者 DWI 的回顾性研究发
[22]
[13]
KAHANE等 分析73例EC患者的临床和影像资料, 现,ADC mean 值在评估 LVSI 阳性方面效果最好。然
[14]
发现肿瘤短轴≥26 mm 为 LVSI 的最佳预测指标。 而,与其的结果相反,LAVAUD 等 对 104 例 EC 患者
[14]
LAVAUD 等 对 104 名 EC 患者进行研究中发现,肿 的研究认为 LVSI 阳性和 LVSI 阴性的 EC 所有 ADC
瘤短轴>24 mm 与 LVSI 的存在具有相关性。上述两 值(最小、平均和最大 ADC 值)均无显著差异。分析
项研究所报道的短轴阈值不同,这种差异可能与研 原因可能是 LAVAUD 等的研究纳入样本量有限,特
究人群不同有关,BEREBY-KAHANE 等的研究纳入 别是对于 LVSI 阳性的 EC 患者仅有 23 例,并且研究
EC 患者中部分肿瘤侵犯宫颈间质,部分发生了局部 队列中的非子宫内膜腺癌病例(主要是浆液性癌和
区域和宫体扩散,而 LAVAUD 等的研究只纳入浸润 透明细胞癌)对 ADC 阈值可能产生影响;此外,在其
局限于肌层的EC患者。 分析中缺乏对肌层浸润深度、淋巴结转移、肿瘤亚型
[15]
NOUGARET 等 回顾性研究 70 例 EC 患者的 和组织学分级的考虑,也可能对 ADC 值产生潜在影
MRI,通 过 测 量 平 均 肿 瘤 体 积 和 肿 瘤 体 积 比(the 响从而导致观察结果不一致。尽管既往研究表明
[23]
tumor volume ratio, TVR),发现伴有 LVSI 的 EC 患者 ADC 值对于 LVSI 诊断具有一定价值 ,但未来需要
的平均肿瘤体积和 TVR 显著大于无 LVSI的患者,并 在不同b值、不同场强下对大样本 EC 进行 LVSI 的
提出 EC 以 TVR≥25% 为阈值预测 LVSI 的敏感度为 前瞻性多中心研究,进一步分析肌层浸润、组织学分
[16]
77%,特异度为 83%。KELES 等 研究 42 例 EC 患者 级等方面可能对 LVSI 产生的影响。同时,也应该对
发现 LVSI 与 TVR 显著相关(P=0.002)。综上,TVR LVSI 阳性患者进行进一步肿瘤级别(G1、G2 和 G3)
及肿瘤短轴等形态学方面评估可能会提高术前 EC 分层分析。
术前LVSI预估的准确性, 2.2 体素内不相干运动
常规的 MRI 序列对评估 EC 的 LVSI 价值有限, 体素内不相干运动(introvoxel incoherent motion,
结合其他技术如影像组学等,可能更有助于评估肿 IVIM)是指在给定体素内,在测量时间内呈现速度方
[24]
瘤侵袭性。LUO 等 在 MRI基础上得出多参数的放 向和/或振幅分布的平移运动 ,通过观察组织内部
[17]
射组学列线图,用于预测 EC 的 LVSI 状态,结果诊断 的分子运动、微循环内的水分子扩散运动,IVIM可以
性能较好。深度学习可用于从传统 MRI中自动识别 更好的反映病灶内部的异质性。IVIM双指数模型的
EC 患者的 LVSI 状态,有潜力帮助临床医生为 EC 患 定量参数包括:真实扩散系数(D 值),反映水分子在
者选择合适的治疗方法 。然而,基于 MRI 的深度 组织中的真实扩散情况,与 ADC 值相比,D 值可以更
[18]
学习在应用于临床实践之前需要更多的研究进行验 准确地检测生物组织中的细胞密度;假性扩散系数
证说明。 (D 值),用于反映组织的微血管灌注情况;水分子扩
*
散分布指数(distributed diffusion coefficient, DDC),
2 多模态扩散加权成像 反映水分子的扩散运动;灌注分数(perfusion fraction,
2.1 扩散加权成像 f),代表体素微循环灌注相关扩散效应占总体扩散效
扩散加权成像(diffusion weighted imaging, DWI) 应的比例 。
[25]
[26]
通过水分子布朗运动,直观显示并量化水分子在组 ZHANG等 对61例EC患者的IVIM(b=0、25、50、
织中的扩散自由度,通过表现水分子在组织内的弥 75、100、150、200、400、800、1000、1500、2000 s/mm )的回
2
散受限的程度进而反映组织微观结构特征。表观 顾性研究发现,LVSI阳性组D 、f、DDC值低于LVSI阴
*
弥散系数(apparent diffusion coefficient, ADC)值是 性组,并且 f 和 DDC 组合在 LVSI 预测中表现出最佳
[27]
DWI的一个定量参数。 的诊断效果(AUC 为 0.797)。王芳等 通过前瞻性
[19]
漆万银等 通过对 97 例 EC 患者 DWI 回顾性分 分析 62例 EC患者的 IVIM成像(b=0、20、40、80、120、
析显示最小 ADC 值(ADC minimum, ADC )及 ADC 200、400、800 s/mm ),发现 LVSI 阳性组 D 值较 LVSI
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平均值(mean ADC, ADC mean )对是否存在 LVSI 具有 阴性组高,f值较LVSI阴性组低,但组间差异无统计
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