Page 225 - 磁共振成像2024年7期电子刊
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综   述||Reviews                       磁共振成像  2024年7月第15卷第7期  Chin J Magn Reson Imaging, Jul, 2024, Vol. 15, No. 7


           学意义。上述两个研究结果不一致的原因之一可能                              点,通过药代动力学模型和定量参数分析组织微循
           是 IVIM 采集过程中 b值的选择数目和最高值不同所                         环灌注状态和血管通透性,从而定量分析肿瘤组织
           致。低 b 值(b<200 s/mm )时微循环灌注所占比例较                     内部的血供情况来判断肿瘤的生物学行为及对周边
                                 2
           大,随着 b值升高,对水分子运动检测能力越敏感,高                           结构的侵犯情况        [34-36] 。
           b 值更真实反映水分子扩散状态,伴有 LVSI 的 EC 增                           DCE-MRI 定 量 参 数 容 量 转 移 常 数(volume
           殖 活 跃 ,细 胞 结 构 紧 密 ,组 织 微 环 境 结 构 复 杂 。             transport constant, K )指对比剂从血管内扩散至血
                                                                                 trans
           ZHANG 等研究选取 b 值数目较多且分布均匀,能更                         管外细胞外间隙的速率,该速率受血流量和渗透性
           为可靠地反映水分子扩散受限。目前 IVIM 的 b值选                         的影响。组织中新生血管越多,通透性越大,K                      trans 值
           取尚未统一,未来需要进一步研究来优化与选择最                              也越大。速率常数(rate constant, K )指血管外细胞
                                                                                               ep
           佳的 b 值的数目及大小,以便为术前评估 LVSI 提供                        间隙内对比剂回流到血管内的空间速率。血管外细
           更多影像学标志物。                                           胞 外 容 积 分 数(extravascular  extracellular  volume
           2.3 扩散峰度成像                                          fraction, V)反映的是血管外细胞外间隙的容积分
                                                                        e
               扩散峰度成像(diffusion kurtosis imaging, DKI)         数,其不仅受细胞密度的影响,可能还受到囊变、坏
           反映组织中水分子非高斯分布的情况。常用参数有                              死等多种因素的影响,随着肿瘤恶性程度的增高,V
           平均扩散峰度(mean kurtosis, MK)、平行扩散峰度                    值可增加或降低。TP53 基因是一个重要的抑癌基                       e
          (axial kurtosis, Ka)、垂 直 扩 散 峰 度(radial kurtosis,
                                                               因,与肿瘤的发生密切相关,可以调控细胞的生长、
                                                  [26]
           Kr)、平均扩散系数(mean diffusivity, MD)等 。
                                                               凋亡和调节血管生成。研究表明                [37-38] ,TP53的高表达
               MD主要反映的是存在于细胞内的水分子运动状                           与EC患者的不良预后密切相关,DCE-MRI有助于评
                     [27]
           态。王芳等 前瞻性分析 62 例 EC 患者的 IVIM 成像
                                                               估早期 EC 中 TP53 的状态。未来可通过 DCE-MRI
          (b=0、20、40、80、120、200、400、800 s/mm ),发现 LVSI         进一步研究比较 TP53突变型与野生型 EC 患者 LVSI
                                              2
                                              [28]
           阳性组 MD 值低于 LVSI阴性组。JIN 等 对 72例 EC
                                                               状态,探究 TP53 与 LVSI 之间可能存在的关系,为早
           患者的研究中发现LVSI阳性组MD值均低于LVSI阴
                                                               期EC的临床管理提供参考。
           性组。原因可能是MD值与组织的细胞结构和微观结
                                                                          [39]
                                                                    YUE 等 对 60 名 EC 患者的 DCE-MRI 和 DWI
           构复杂性间接相关,由于LVSI阳性组肿瘤具有更高侵                           及血清人睾蛋白 4(human epididymis protein 4, HE
           袭性,有丝分裂更为活跃,组织细胞结构更紧密,细胞
                                                               4)含量进行分析,发现伴有 LVSI 的患者的正性增强
           内水运动更为受限,从而致其MD值低于阴性组。
                                                               积分(positive enhancement integral, PEI)和 HE 4水平
               MK 主要反映水分子在组织中扩散运动偏离高
           斯分布的程度。由于恶性病变组织结构复杂,人们                              高于无 LVSI 患者。存在 LVSI 患者 PEI 较高可能是
                                                               由于血管内皮生长因子 C 和血管内皮生长因子受体
           认为其与水分子扩散运动的高斯分布有更高程度的                                                        [40]
           偏离,这意味 MK值更大         [29-30] 。先前的研究表明,由于            3 与 LVSI 和淋巴结转移有关 。LVSI 的存在会刺激
                                                               肿瘤细胞产生更多的血管生成因子,形成丰富的未
           细胞密度、核异质性和其他因素的差异,MK 可以有
                                                               成熟微血管 ,从而导致肿瘤组织的灌注量增加。
           效评估 EC 患者的组织学类型、分级、分期和 LVSI 状
                                                                    [41]
                                                               LI等 的研究表明,血清 HE 4水平是 EC淋巴结转移
           态 [22, 31-32] 。田士峰等 对 46 例 EC 患者进行研究发现
                            [33]
                                                               的独立危险因素,当 HE 4水平高于 132 pmol/L时,发
           有 LVSI 阳性者的 MK 值高于 LVSI 阴性者。这可能
           是由于伴有 LVSI 的 EC 肿瘤细胞增殖活跃,内部新                        生淋巴结转移的风险显著增加。比较LVSI阳性患者
                                                               和 LVSI 阴性患者,发现伴有 LVSI 患者的 HE 4 水平
           生血管相较于不伴有 LVSI 的肿瘤更为丰富,组织内
           微环境结构相对更加复杂,导致水分子扩散受限,从                             高于无 LVSI 患者。以 109.4 pmoL/L 为临界值 ,HE
           而导致较高的MK值。                                          4对预测 EC 存在 LVSI的准确率为 73.3%。这一值与
               综上,DWI、IVIM、DKI 均对 LVSI 的评估有一定                  以前的报道 HE 4 预测绝经后 EC 危险因素的最佳阈
                                                                                   [42]
           价值。与单个参数相比,组合参数可能具有更好的                              值为113 pmoL/L一致 。
           诊断性能,因此在评估预后相关危险因素方面具有                                   综上所述,在 LVSI 阳性的患者中,HE 4 水平较
           更大的潜力。未来需要进一步的研究来优化与评估                              高。半定量 DCE-MRI 在预测 EC 的高危因素方面具
           不同参数组合的评估效能,以便为术前评估 LVSI 状                          有一定优势,MRI参数与肿瘤标志物的结合诊断效果
           态提供更多信息。                                            优于单一指标。但是 YUE等的研究未将非子宫内膜
                                                               样癌包括在内,非子宫内膜样癌更易发生LVSI。未来
           3 动态对比增强MRI                                         DCE-MRI 预测血清 HE 4 水平与 LVSI 的相关性的研
               动态对比增强 MRI(dynamic contrast-enhanced            究应包括所有组织学类型的EC,来进一步验证其评估
           MRI, DCE-MRI)是对比剂进入肿瘤内部的微循环,                        效能。在临床实践中联合使用DCE-MRI及HE 4水平
           可以反映组织血流动力学改变及病变组织的强化特                              可能有助于高危患者分类,避免治疗不足和过度治疗。

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